实验室中常用到的红外接种环灭菌器火焰加热或灼烧灭菌装置有酒精灯、石英比色皿本生灯和接种环灭菌器，干式恒温器这一章我们重点来学习一下接种环灭菌器的使用方法及其需要注意的几点。 一、恒温混匀仪使用接种环灭菌器灭菌需要注意的几点： 1.由被检验标本或培养物中取材观察细菌形态时，微型离心机一定要使用接种环。接种环系采用一段长约5 ～8cm 漩涡混合器硬度适中的镍质电阻丝或特制铂丝，安置在一金属或玻璃棒上制成。微孔板振荡器无环者则称接种针。 2. NAI6801接种环或接种针每次使用前后，移液管控制器均须用接种环灭菌器灭菌。即在接种环灭菌器内彻底烧灼1 次，在红外线灭菌器腔内金属棒或玻璃棒部分亦须转动着用进灭菌。 3.接种环(针)经接种环灭菌器灭菌后，需待冷却后再沾取标本或放置于工作台上，以防烫死微生物和烧损桌面。(冷却时间跟传统酒精灯时间一样)。 4.接种环灭菌器也可对玻璃材料的微生物培养管进么消毒，此时格外的注意管中不能有任何液体和其它......

  微生物从一个斜面培养基接种至另一个斜面培养基上的方法，称为斜面接种法。其方法步骤如下：首先，点燃酒精灯。将菌种和斜面培养基的两只试管平行放在左手上，用拇指与其它四指夹住，并使中指位于两试管之间，两试管的管口齐平。其次，用右手先将棉塞拧转松动，并稍拉出一些，以利接种时拔出。第三，右手持

  （1）过敏体质者如果注射伤寒、?副伤寒、百日咳死疫苗、狂犬疫苗，异种动物血清等制剂后，有可能发生猝死，应慎用。（2）免疫缺陷病患者不可注射活疫苗制剂。如注射死疫苗或类毒素制剂，虽无危险，但不产生抗体或效果差。（3）应用免疫抑制剂的患者，只能在停药2～4周后方可接种活疫菌，但死疫苗、类毒素和抗毒素在用

  医生为你注射疫苗，预防疾病，叫做疫苗接种或防疫注射。疫苗含有无害的死病菌或者是由无害的死病菌中提炼的物质，能使身体产生天然的防御能力对抗病菌。注射后，身体仿佛受到病菌入侵一样，开始产生杀死病菌的抗体；身体又会制造有保护性的白细胞，能够抵抗某类传染病。日后如果真的遇上同类病菌，身体便能立刻消灭病菌

  疫苗接种，是将疫苗制剂接种到人或动物体内的技术，使接受方获得抵抗某一特定或与疫苗相似病原的免疫力，借由免疫系统对外来物的辨认，进行抗体的筛选和制造，以产生对抗该病原或相似病原的抗体，进而使受注射者对该疾病具有较强的抵抗能力。

  免疫接种（immunization）是用人工方法将免疫原或免疫效应物质输入到机体内，使机体通过人工自动免疫或人工被动免疫的方法获得防治某种传染病的能力。用于免疫接种的免疫原（即特异性抗原）、免疫效应物质（即特异性抗体）等皆属生物制品。

  （1）过敏体质者如果注射伤寒、副伤寒、百日咳死疫苗、狂犬疫苗，异种动物血清等制剂后，有可能发生猝死，应慎用。（2）免疫缺陷病患者不可注射活疫苗制剂。如注射死疫苗或类毒素制剂，虽无危险，但不产生抗体或效果差。（3）应用免疫抑制剂的患者，只能在停药2～4周后方可接种活疫菌，但死疫苗、类毒素和抗毒素在用药

  一、接种将微生物接到适于它生长繁殖的人工培养基上或活的生物体内的过程叫做接种。１、接种工具和方法在实验室或工厂实践中，用得最多的接种工具是接种环、接种针。由于接种要求或方法的不同，接种针的针尖部常做成不同的形状，有刀形、耙形等之分。有时滴管、吸管也可作为接种工具进行液体接种。在固体培养基表面要将菌液

  特点1.接种环或针消毒灭菌完全替代酒精灯,清洁卫生，安全、方便2.红外线灭菌器工作时不消耗氧，能够适用于厌氧室中3.灭菌彻底，膛内温度可达到近900℃，杀菌只需要3到4秒，所有微生物彻底焚灭4.基于电子红外线原理，仪器主体全部采取不锈钢，美观、易清洁, 体积小，重量轻5.先进的

  特点1.接种环或针消毒灭菌完全替代酒精灯,清洁卫生，安全、方便2.红外线灭菌器工作时不消耗氧，能够适用于厌氧室中3.灭菌彻底，膛内温度可达到近900℃，杀菌只需要3到4秒，所有微生物彻底焚灭4.基于电子红外线原理，仪器主体全部采取不锈钢，美观、易清洁, 体积小，重量轻5.先进的

  在实验操作中往往都会遇到这一种那样的问题。不过，没关系，记住下面这十一条小诀窍让您轻松实验!一、划不出单个菌落怎么办？（1）平板上有过多的水分；（2）划线时接种环未经反复灼烧。（3）多区划线，三区或四区划线。二、培养基配制时应注意的问题：（1）灭菌温度要严控，根据相关要求灭菌，尤其含糖量较高的培养基温

  在实验操作中往往都会遇到这一种那样的问题。不过，没关系，记住下面这十一条小诀窍让您轻松实验!一、划不出单个菌落怎么办？（1）平板上有过多的水分；（2）划线时接种环未经反复灼烧。（3）多区划线，三区或四区划线。二、培养基配制时应注意的问题：（1）灭菌温度要严控，根据相关要求灭菌，尤其含糖量较高的培养基温

  41.氮吹仪：食品检验过程中目标物质的浓缩；42.除湿器：食品检验环境的湿度控制；43.超声粉碎机：食品样品的粉碎处理；44.旋转蒸发仪：食品检验过程中有机溶剂去除；45.鞋套机：保护无菌室的清洁环境；46.自动微生物快速检测分析系统：食品中微生物的快速鉴定分析；47.恒温摇床：食品检验过程中微生物

  （9）搁置斜面：将灭菌的试管培养基管口端搁在玻璃棒或其他合适高度的器具上，搁置的斜面长度以不超过试管总长度的一半为宜。（10）无菌检验：灭菌后的培养基放入37℃恒温箱中培养24h，以检验灭菌效果，无污染方可使用。（二）制备马铃薯蔗糖琼脂培养基1、配方：马铃薯（去皮）200g、蔗糖15—20g、琼脂2

  一、斜面培养基移种技术 (1)材料 琼脂斜面培养基 经分离培养的平板培养物。 (2)方法 ①在琼脂斜面培养基试管上部标明移种的菌名(或编号)、接种日期、接种者的组别及代号。 ②左手持长有细菌的平板底，右手持接种环。接种环在火焰上灭菌冷却后，沾取平板划线

  一、斜面培养基移种技术(1)材料琼脂斜面培养基经分离培养的平板培养物。(2)方法①在琼脂斜面培养基试管上部标明移种的菌名(或编号)、接种日期、接种者的组别及代号。②左手持长有细菌的平板底，右手持接种环。接种环在火焰上灭菌冷却后，沾取平板划线上发育良好的孤立菌落。把平板放回原处，立即用此手取斜面培养基

  一、斜面培养基移种技术(1)材料琼脂斜面培养基经分离培养的平板培养物。(2)方法①在琼脂斜面培养基试管上部标明移种的菌名(或编号)、接种日期、接种者的组别及代号。②左手持长有细菌的平板底，右手持接种环。接种环在火焰上灭菌冷却后，沾取平板划线上发育良好的孤立菌落。把平板放回原处，立即用此手取斜面培养基

  实验方法原理斜面培养基是固体培养基的一种，制作时应趁热定量分装于试管内，并凝固成斜面的称为斜面培养基，用于菌种扩大转管及菌种保藏。实验材料琼脂斜面培养基仪器、耗材接种环恒温箱实验步骤1、在琼脂斜面培养基试管上部标明移种的菌名(或编号)、接种日期、接种者的组别及代号。2、左手持长有细菌的平板底，右手持

  1、培养的微生物种类不同（1）斜面培养适用于好氧微生物的培养；（2）液体培养适用于好氧微生物和植物组织培养，以迅速得到大量繁殖体为目的；（3）穿刺培养大多数都用在厌氧或兼性厌氧微生物的培养。2、微生物接种位置不同（1）斜面培养在斜面固体培养基面上对细菌、霉菌等微生物进行培养，能充分观察所培养的微生物的生

  1、培养的微生物种类不同（1）斜面培养适用于好氧微生物的培养；（2）液体培养适用于好氧微生物和植物组织培养，以迅速得到大量繁殖体为目的；（3）穿刺培养大多数都用在厌氧或兼性厌氧微生物的培养。2、微生物接种位置不同（1）斜面培养在斜面固体培养基面上对细菌、霉菌等微生物进行培养，能充分观察所培养的微生物的生

  疫苗接种禁忌证（Vaccine contraindications），我国习惯将疫苗禁忌分为一般禁忌和绝对禁忌，国外书刊称禁忌证和慎用证。一般禁忌指在某种情况下可缓期接种，如发热、疾病恢复期（相当于慎用证）。绝对禁忌证是指接种疫苗后，有可能造成发生接种不良反应的概率增加和不良反应加重或免疫损伤。

  卡介苗接种后2周左右，局部可出现红肿浸润，随后化脓，形成小溃疡，可用1%龙胆紫涂抹，以防感染。8-12周后可结痂，这是正常反应。个别新生儿出现淋巴结肿大，可用热敷处理。如已软化形成脓痂，可用灭菌注射器抽脓，不要切开，一次抽脓未愈者，还可反复抽脓，直至痊愈为止。对于破溃者，则愈合时间比较久，可扩大创

  1、对无破伤风类毒素免疫史者，第1年接种2剂次，（间隔4~8周），第2年接种1剂次，以后每10年加强1剂次，如遇特殊情况也可5年加强1剂次。2、对已全程免疫和加强免疫的人员，自最后1剂次接种后3年以内受伤时不需接种。超过3年者加强接种1剂次。3、对严重污染的创伤或受伤前未经全程免疫者，除

  由俄罗斯萨拉托夫车尔尼雪夫斯基国立大学、斯莫罗金采夫流感研究所等组成的科研团队，研发出通过毛囊接种疫苗的方法。该方法能确保把药物输送到免疫活性细胞，而不会损害皮肤。相关研究成果发表在新一期的《材料化学杂志B》上。萨拉托夫车尔尼雪夫斯基国立大学高级研究员尤利娅·斯文斯卡娅介绍说，疫苗接种是预防传染

  细菌的接种方法有很多种，如划线法、涂布法、倾注法、斜面接种法、液体培养基接种法、螺旋接种法等，其方法和应用各有不同，下面进行解释以帮助实验人员选择操作。  划线法：此法大多数都用在菌种分纯，获得单菌落由接种环沾取少许待分离的材料，在无菌平板表明上进行平行划线、扇形划线或别的形式的连续划线，微生物细胞数量将

  一、平板划线分离法平板划线分离法:是指把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞用接种环在平板培养基表面，通过分区划线稀释而得到较多独立分布的单个细胞，经培养后生长繁殖成单菌落，通常把这种单菌落当作待分离微生物的纯种。有时这种单菌落并非都由单个细胞繁殖而来的，故必须反复分离多次才可得到纯种。其

  生化需氧量是指在规定条件下，微生物分解存在于水中的某些可氧化物质，特别是有机物所进行的生物化学过程中消耗溶解氧的量。此生物氧化全过程进行的时间非常长，如在20 ℃培养时，完成此过程需100多天。目前国内外普遍规定20 ℃±1 ℃培养5 d，分别测定样品培养前后的溶解氧，二者之差即为BOD5值，以氧

  实验方法原理留意选择动物种类，年龄。按病毒侵袭部位的不同，选择适宜的接种途径，例如脑炎病毒以注射脑内最敏感。接种后经一定潜伏期，动物发病或死亡即进行解剖。根据动物的症状表现，器官病理改变，受染脏器组织悬液能在同种动物进行连续传代，并排除其他微生物污染的可能性等，即可证明有病毒的增殖。实验材料小白鼠实