医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的软件，大多数都用在医疗诊断、监护和治疗;医疗器械产品品种繁多，按照计算机显示终端和产品特性，总体可分为家用医疗器械和医用医疗器械。

  日前，国务院印发进一步深化广东、天津和福建自贸区改革开放方案。在广东和天津的方案中，均提到了这样的一条政策：允许自贸试验区内医疗器械注册申请人委托广东省/天津市医疗器械生产公司制作产品，允许注册主体与生产主体二者合作推动产品上市，是在医疗器械上市前审批环节的政策改变，有助于加快医疗器械产品创新。

  近几年，随着经济发展和我国居民医疗消费的增长，我们国家医疗器械工业的出售的收益也保持较快增长。据前瞻产业研究院发布的《医疗器械行业市场需求预测与投资战略规划分析报告》多个方面数据显示，我们国家医疗器械工业市场的出售的收益由2010年的1,141亿元上升至2016年的3,700亿元，复合增长率达到21.67%。相较于药品整体市场10%左右的增速，器械增速更快。预计未来3年我们国家医疗器械行业仍将保持较快的上涨的速度，如果以20%增速预估，到2020年我国器械市场整体规模将超过7600亿。

  但与目前热议的“中国芯”问题类似，我国的医疗器械行业研发投入比例低，原始创造新兴事物的能力弱。2016年我国主营业收入前20名医疗器械企业研发投入占据营业收入比例平均为4.51%，对比发达国家，我们国家医疗器械行业研发投入严重不足。

  此次广东、天津自贸区内政策调整后，允许医疗器械注册和生产分离。国家对医疗器械按照风险程度实行一、二、三类管理。此前政策则规定，开办第二类、第三类医疗器械生产企业的，应向相关食品药监管理部门申请生产许可，同时提交申请企业持有的所生产医疗器械的注册证，即注册、生产要为同一主体。

  广东、天津自贸区的政策放开，是上海原先试点的扩大，有助于加快创新产品的发展。产品结构研发技术单位在制造方面往往是短板。生产加工制造，往往需要设备、人员培训、质量控制的资源，往往是研发产品单位不具备的。政策放开后，企业可专心做研发，将生产委托给其他公司，市场专业化资源得到一定效果组合。

  4月初，国务院决定在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区暂停实施《医疗器械监督管理条例》的第十一条第二款的内容。这一条款的内容，针对的是二、三类医疗器械。

  此前，向我国境内出口第二类、第三类医疗器械的境外生产企业，应当由其在我国境内设立的代表机构或者指定我国境内的企业法人作为代理人，向国务院食品药品监督管理部门提交注册申请资料和注册申请人所在国(地区)主管部门准许该医疗器械上市销

  暂停实施这一条款后，对先行区内医疗机构临床急需且在我国尚无同品种产品获准注册的医疗器械，由海南省人民政府实施进口批准，在指定医疗机构使用。这有助于国外先进的医疗设施快速进入国内。

  同时，国家药品监督管理局、海南省人民政府会同有关部门制定具体管理办法，规范批准条件和程序，细化相关进口医疗器械的使用规范、不良事件监控监测、进口口岸等内容，明确监管责任，确保进口医疗器械使用安全，切实维护人民群众健康和生命安全。

  中国是西门子医疗全球第二大市场，也是增长最快的市场之一。随着人口老龄化、疾病多样化、疾病预防和健康管理的深入人心，以及公立医院改革和分级诊疗的实施，医疗器械和医疗耗材在中国市场有很大的发展空间。

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