嘿，应届生和转行者们！还在苍茫未来的作业方向吗？医疗器械质量系统工程师岗位正散发着无限魅力，等候你们来敞开精彩华章！

  · 岗位价值：幻想一下，你作为企业的 “质量看护使者”，精心建立的质量管理系统是产品质量的巩固堡垒，直接决议产品能否走向市场，为患者带来健康期望，这份作业充满了使命感和成就感！

  · 岗位特色：尽管初入这个岗位可能会面对一些应战，但正是这些应战，让你能快速生长，不断学习新的常识和技术。这儿每天都有新的机会，让你在探究中不断进步。

  · 主要职责：学习并了解各类法规标准，拟定合适企业的质量管理制度和流程；参加到日常出产环节，监督我们是否按要求操作；还要当即处理呈现的质量上的问题，保证整个系统安稳运转。

  · 开展空间：作业远景一片光亮！刚开始作为新人，你会在实践中堆集经历。短短 1 - 3 年，就能成为团队中心，主导 QMS 建立。之后，提高质量司理、质量总监，乃至成为作业专家都不是梦，你的作业价值将不断提高！

  1）医疗器械监督管理概述（我国医疗器械监督管理概述、世界医疗器械监管概述、医疗器械界说、医疗器械分类、医疗器械质量管理系统、医疗器械认证及契合性评价、医疗器械上市后监督）

  2）中心课程（ISO 13485:2016标准训练系列课、FDA QSR820质量系统法规系列课、我国医疗器械出产质量管理标准要求网络训练）

  香港科技大学客座教授，四川大学专业学位研讨出工业导师，广东省医疗器械注册答应专家库成员，深圳市南山区领航人才，首届国家医疗器械技术性交易办法研讨评议基地承建人及秘书长，前迈瑞法规质量副总裁，龙德医疗器械服务集团董事长

  本工程师课程由IAMDR世界医疗器械合规联盟作为战略协作，供给专业方面技术支持

  威望双认证：课程结业证书由IAMDR、深圳市龙德先进医疗器械质量技术管理研讨所联合颁布，是求职和作业开展的有力背书。（有效期3年）

  报名缴费：原价3600元，上新期间团报有优惠，三人团报仅需2600元，快叫上老友一同学习吧！